廈門眼科中心遺傳眼病門診中，經常看到一些被診斷為視網膜色素變性的患者，輾轉多家醫(yī)院，做了很多檢查，花了很多錢，甚至接受了所謂的干細胞治療或手術治療，但癥狀依然沒有改善。
“醫(yī)生，眼睛視網膜色素變性能被治愈嗎?”很多患者經常會問龐繼景教授類似的問題。
其實，對于視網膜色素變性這種常見的眼病來說，是一種非常常見的慢性病，同樣是一種遺傳性眼病，一般而言都是雙眼發(fā)病，只要及時的采取科學的方法是可以起到一定的治療作用的。
鑒于遺傳性眼病的多樣性、復雜性和特殊性，廈門眼科中心遺傳性眼病門診專家龐繼景教授結合眼科臨床知識，通過臨床檢查、基因檢測的手段，運用豐富的遺傳病知識對患者做出精準診斷。
找出突變基因后，何時能得到治療?
2017年12月，美國FDA就已經批準了眼科界第一個真正意義上的基因治療藥物Luxturna，用于治療RPE65基因突變導致的Leber先天性黑曚2型(LCA2)疾病，除了此項基因療法，目前不少其他基因療法也正在積極研發(fā)之中。
另外的一個好消息是，2018年1月4號，華廈眼科已與兩家專注基因研究的公司簽署了三方戰(zhàn)略合作協(xié)議，三方強強聯(lián)合、深入合作，力求將龐教授近20年來的基礎研究轉化為基因治療藥物。也就是說，我們國家要自己開始研發(fā)基因治療藥物了!
在這個比較長時間的等待中，龐繼景教授建議，患者要建立一套適合自己的健康生活習慣，特別是用眼衛(wèi)生習慣，盡最大可能延緩病情的發(fā)展速度，對患者將來能否得到較好的治療機會具有重要意義。
專家簡介：
視網膜基因療法技術在中國傳播的主要促進者
美國佛羅里達大學眼科研究系教授
中國海外學者視覺和眼科研究聯(lián)合會理事兼秘書長
廈門眼科中心眼科研究所常務副所長
多年來，龐教授及其美國研究小組的工作一直站在世界視網膜遺傳性疾病基因治療領域的前方。龐教授是包括雷柏氏先天性黑曚，視網膜色素變性，全色盲，藍色單色視在內的多個基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員。
曾獲H. Talmage Dobbs 眼科貢獻獎(Emory University, 2003)，及包括以Robert P. Burns 博士 (密蘇里大學，2005)命名的客座教授在內的多個名譽稱號。2011年在廣州獲第四屆全球華人眼科大會/16屆全國眼科大會 “海外華人眼科學與視覺科學杰出成就獎”。2015年在美國眼科及視覺研究大會期間獲OCAVER視覺及眼科研究杰出成就獎。
